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OSU-03012

簡要描述：

OSU-03012
別名:N/AAR-12
分子量 (MW):460.45
化學式:C26H19F3N4O
溶解度: DMSO 11mg/mL Water <1mg/mL Ethanol <1mg/mL
穩(wěn)定性:at -20℃ 2 years
CAS號:742112-33-0
上海義森生物專業(yè)代理

更新時間：2024-09-10

上海義森生物科技有限公司提供：OSU-03012 
 
 

生物活性

產(chǎn)品名稱 OSU-03012
產(chǎn)品描述 有效抑制重組PDK-1，IC50為5µM。
靶點 PDK-1          
IC50 5 μM [1]          
體外研究 誘導PC-3細胞凋亡，IC50為5 µM，且降低免疫沉淀的p70S6K的活性。Celecoxib*抑制腫瘤細胞生長,濃度至少需要50 μM，而濃度為3-5 μM時即可*抑制多種腫瘤細胞生長。[1] 與作用于正常的膠質(zhì)細胞相比，作用于神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞更有效促進細胞死亡。和電離輻射使caspase非依賴性的細胞死亡增多。促進組織蛋白酶B從溶酶體中釋放，及AIF從線粒體中釋放。在蛋白激酶R類的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶-/-細胞中, 的藥效減弱，和BID的分裂下降有關，且阻斷組織蛋白酶B和AIF釋放到細胞質(zhì)中。[2] 抑制甲狀腺癌細胞（NPA, WRO, 和ARO細胞） 增殖和遷移，且誘導凋亡，結(jié)果導致S期細胞增多，G2期細胞沒有增多。為ATP競爭性抑制劑，作用于甲狀腺癌細胞，抑制PAK活性和AKT磷酸化。[3] 抑制肝細胞癌細胞系包括Huh7, Hep3B和HepG2細胞生長，IC50<1 μM。作用于Huh7細胞，不抑制PDK1或AKT 活性，也不誘導細胞凋亡，但是誘導自噬。而且，用處理后，引起活性氧（ROS）積累。[4]研究顯示可增強（Bcr）-Abl 突變細胞系對imatinib誘導的凋亡的敏感性。[5]
體內(nèi)研究 按200 mg/kg劑量作用于 Huh7 移植瘤，抑制57.59%的腫瘤生長。[4]  作用于MDA-MB-435/LCC6移植瘤。明顯降低EGFR 蛋白表達，下降約48%，也阻止YB-1結(jié)合到EGFR啟動子上。[6] 口服處理，抑制HMS-97神經(jīng)鞘移植瘤的生長達55%。[7]
臨床實驗  
聯(lián)用療法  
特征 是celecoxib衍生物，比celecoxib的抗癌活性高,但是不能抑制COX2。

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